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海特生物獲準在第62屆美國血液學會(ASH)年會上公布原研Ⅰ類新藥--沙艾特?(CPT)III期臨床試驗結果相關數據

  • 分類:行業資訊
  • 作者:
  • 來源:
  • 發布時間:2020-11-07 14:30
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【概要描述】

海特生物獲準在第62屆美國血液學會(ASH)年會上公布原研Ⅰ類新藥--沙艾特?(CPT)III期臨床試驗結果相關數據

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        武漢海特生物制藥股份有限公司是一家以打造中國最優的生物創新藥企業為目標的高新技術生物制藥企業(股票簡稱:海特生物,股票代碼:300683)。公司今日宣布將在第62屆美國血液學會(ASH)年會上以口頭報告形式公布沙艾特®(CPT)聯合TD治療復發或多發性骨髓瘤的Ⅲ期臨床試驗相關數據。

        本屆ASH年會將于2020年12月5至8日以線上會議的形式舉行。

 

報告標題:

        沙艾特®(CPT)聯合沙利度胺和地塞米松治療復發或難治多發性骨髓瘤:多中心、雙盲、隨機對照Ⅲ期臨床試驗(CPT-MM301試驗)

報告作者:

        陳文明,主任醫師、教授、醫學博士,首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

報告時間:

        北京時間,12月7日,星期一,凌晨5點

        (美國太平洋時間,12月6日,星期天,13點)

報告形式:

        Oral

報告編號:

        416

報告頻道:

        Channel 10

分會場編號和標題:

        653. 骨髓瘤/淀粉樣變性:治療,不包括移植:復發/難治性多發性骨髓瘤血液學疾病主題和途徑:

        多發性骨髓瘤,生物學,凋亡,成人,疾病,治療,生物學過程,漿細胞疾病,淋巴惡性腫瘤,研究人群,臨床相關

海特生物簡介:

        海特生物立足于神經系統、腫瘤領域用藥的研發生產。目前已經上市銷售一個國家一類生物新藥——注射用鼠神經生長因子(mNGF,金路捷);一個一類基因工程生物新藥——重組變構人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(Circular Permuted TRAIL簡稱:CPT)已經完成Ⅲ期臨床總結工作,現處于NDA申報準備階段。

        海特生物秉承“敬畏生命,無畏創新”的企業宗旨,踐行“正直、感恩、專業、進取”的企業價值觀,力爭成為中國最優的創新藥企業。公司將在大分子藥物、小分子藥物、體外診斷等領域進行拓展,以服務患者為己任,以持續創新為先導,將海特生物打造成一流的醫藥企業集團!

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